有关PAXLOVID （帕克斯洛维德）新冠口服药

星塔传奇

有关PAXLOVID （帕克斯洛维德）新冠口服药

Paxlovid虽然无缘2022年国家医保目录。

但美国辉瑞公司的PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药是奈玛特韦片/利托那韦片组合包装药片，近来受到很多人的关注，据说有人炒卖有人抢购。但这些要买药的人对这种药认识有多少呢？

为帮大家更多的了解PAXLOVID  （帕克斯洛维德）下面摘选美国病毒学专家林医生的部分论述供大家参考。

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药是奈玛特韦片/利托那韦片组合包装
Nirmatrelvir （的了解奈玛特韦片）新冠病毒蛋白酶抑制剂
利托那韦  艾滋病毒蛋白酶抑制剂   CYP3A 抑制剂

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药 ，   其功效主要在于抑制病毒的复制

主要适用于  轻度到中度的新冠病毒感染患者
不适用于   重症新冠病毒感染患者（因重症新冠病毒感染患者体内病毒量太多，此药无法奏效）

不适用于  未暴露于新冠病毒感染患者，或暴露于新冠病毒感染但未确诊的患者

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，服药疗程为五天，（但不可超过五天）
PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，是处方药，需由医生或高级护士或医生助理开药，所以此药不能随意在药店购买。
PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，一般成年人使用量 Nirmatrelvir（尼马特雷韦）150mg x2片
利托那韦 100mg x 1片  每一天服两次 （隔12小时服药一次） 需连续服药5天，药片需吞服，不得咀嚼或压碎后服用。

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药的副作用是会明显的损害肝肾。所以，较重的肝肾损伤者不建议使用，
中度肝肾功能损伤者药量改为每种一片使用。

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，在【科学杂志】刚发表两天，即获美国FDA（食品及药品管理局）通过紧急使用上市。（以前开发一种新药至少在5到10年）

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，第一期人体测试有70个人参与，（服药组和对照组各35人两组各再分为6个小组）来测试不同年龄不同服药量的效果，唯至今没见完整的测试报告。

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，第二期人体测试有2246个人参与，（服药组和对照组各1123人两组各再分为6个小组）来测试不同年龄不同服药量的效果，唯至今没见完整的测试报告。包括 不同剂量的有效性 安全性  副作用等。

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，两期人体测试参与人都是较健康的人群，而现在PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药被广泛使用于全世界。

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，遇下列这些常见药会有致命的风险！

（01）镇痛药 （02）镇静安眠药 （03）他汀类药 （04）抗心绞痛药 （05）抗心心律失常药
（06）抗痛风药 （07）抗精神病药 （08）a1肾上腺素受体拮抗剂 （09）PDE5抑制剂 （10）麦角衍生物

PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，只是短期措施，
PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，到目前尚无任何完整的临床试验正式出版刊物。对副作用的了解也非常有限。
PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，对于正在服用 他汀类药，类固醇药，镇静安眠药，抗凝血剂，抗心心律失常药 者要特别注意。

当PAXLOVID  （帕克斯洛维德）新冠口服药，推向全世界时，潜在的风险你有了解吗？


2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid上市紧急使用。
　　

2022年7月21日，拜登首次确诊后，接受了辉瑞新冠口服药Paxlovid的治疗。在5天的疗程后，7月27日拜登转阴，但仍然每天接受检测，但7月30日白宫宣布检测后拜登再次呈阳性。







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